Vård i livets slutskede barn
Det är vård som ska lindra lidandet och förbättra livskvaliteten den sista tiden i livet, för dig som har en obotlig sjukdom. Socialstyrelsen har tagit fram ett nationellt kunskapsstöd till hälso- och sjukvården och socialtjänsten om palliativ vård i livets slutskede. Vi utvärderar kvaliteten i hälso- och sjukvården och socialtjänsten, bland annat utifrån rekommendationerna i våra nationella riktlinjer och andra kunskapsstöd.
Här sammanfattar vi några viktiga budskap: Fyra hörnstenar för palliativ vård En god palliativ vård vilar på fyra hörnstenar: att läkare, sjuksköterskor och annan personal arbetar tillsammans att de arbetar för att lindra symtom att de kommunicerar med och bygger en relation till dig som är sjuk att de ger stöd till dig som är närstående. Det beskriver också skillnader i livets slutskede beroende på vilken sjukdom patienten har.
Kunskapsstödet gäller sådant som är särskilt viktigt att känna till för dem som beslutar om resurserna i hälso- och sjukvården och socialtjänsten. Vården behöver anpassas efter dig eller din närstående När du eller en närstående till dig är i livets slutskede är det viktigt att ni får bestämma hur ni vill ha det och att vården stödjer ert sociala nätverk, så att den sista tiden i livet blir så bra som möjligt. Publicerad: Vård av barn i livets slutskede.
Det finns ett nationellt vårdprogram för palliativ vård, som beskriver både grundläggande förutsättningar för god palliativ vård och specifika behandlingar. Det har fokus på allmän palliativ vård i livets slutskede. När du eller en närstående till dig är i livets slutskede är det viktigt att ni får bestämma hur ni vill ha det och att vården stödjer ert sociala nätverk, så att den sista tiden i livet blir så bra som möjligt.
Vård- och omsorgspersonal bör utgå från sådant som har varit viktigt för dig eller din närstående i livet. Den så kallade palliativa vården finns till för att göra den återstående. Palliativ vård i livets slutskede — Sammanfattning med förbättringsområden Nationell utvärdering Mer hos oss Nationellt kunskapsstöd för god palliativ vård i livets slutskede Podden På djupet — Om vården i livets slutskede, avsnitt 7.
Kontakt Rekommendationer. Utvärderingarna riktar sig till beslutsfattare på olika nivåer och pekar på vad som behöver förbättras. Kopiera länk. Det innehåller också rekommendationer, bland annat om samtal och lindrande behandling.
Det döende barnet
Start Kunskapsstöd och regler Regler och riktlinjer Nationella riktlinjer Information till patienter om nationella riktlinjer Information om publicerade riktlinjer Palliativ vård. Nationellt vårdprogram för palliativ vård, Regionala cancercentrum Hur följs riktlinjerna upp? E-post: nationellariktlinjer socialstyrelsen. Nationellt vårdprogram för palliativ vård, Regionala cancercentrum. Detta gäller oavsett vilken sjukdom det handlar om, och var den palliativa vården ges.
Telefon: 40 Dela Facebook. Men fler patienter behövde få en munhälsobedömning eftersom munproblem är vanligt , och fler behövde få uppskatta sin smärta för att få rätt smärtlindring. Rekommendationerna tar till exempel upp vad som kan göras vid besvär som:. Kunskapsstödet handlar om att skapa förutsättningar för en god palliativ vård, oavsett vilken sjukdom det handlar om och var vården ges. En utvärdering från visade att den palliativa vården utvecklades i rätt riktning.
Kontakt Christina Broman, indikatorer, målnivåer och utvärdering. Innehåll på sidan Tillbaka till toppen. Vård- och omsorgspersonalen behöver finnas där för er, både för dig som är i livets slutskede och för dig som är närstående. Här sammanfattar vi några viktiga budskap:. Därför beskrivs kanske inte just den behandling som du eller din närstående behöver, även om den är viktig och effektiv. Dessutom behövde personalen i den palliativa vården mer handledning och utbildning.
Kunskapsstödet publicerades Några centrala budskap Vi gör totalt 11 bedömningar av vad som är grundläggande för god palliativ vård, och ger 29 rekommendationer till hälso- och sjukvården och socialtjänsten om behandling och stöd. Det kan kännas mycket svårt att få veta att ditt barn har en sjukdom som hen inte kommer att överleva.
Symtomlindring vid palliativ vård av barn
E-post: christina. faktorer. Vårdprogrammet tillsammans med Socialstyrelsens nationella kunskaps-stöd för god palliativ vård i livets slutskede [2] och Svenska palliativregistret [5], utgör en gemensam grund för gott omhändertagande av patienter i livets. Den sista tiden i livet kan exempelvis se olika ut för den som har en hjärtsjukdom eller KOL än för den som har cancer. Nationellt vårdprogram kompletterar kunskapsstödet Det finns ett nationellt vårdprogram för palliativ vård, som beskriver både grundläggande förutsättningar för god palliativ vård och specifika behandlingar.
Det är vanligt att det tar tid att själv och tillsammans med barnet bearbeta sjukdomsbeskedet och de känslor som uppstår. Rekommendationerna tar till exempel upp vad som kan göras vid besvär som: smärta illamående ångest förstoppning svampinfektion nedsatt rörlighet. Fler patienter och närstående behövde också få stödjande samtal i olika skeden. Vi gör totalt 11 bedömningar av vad som är grundläggande för god palliativ vård, och ger 29 rekommendationer till hälso- och sjukvården och socialtjänsten om behandling och stöd.